Stati Uniti, approvato d’urgenza il vaccino contro il Covid di Johnson & Johnson

Sabato 27 febbraio, la Food and Drug Administration (FDA), l’agenzia federale statunitense che si occupa dei farmaci, ha autorizzato l’uso in emergenza del vaccino contro il Covid-19 sviluppato dall’impresa biotecnologica Janssen, controllata dalla multinazionale americana Johnson & Johnson.

Dopo aver concesso l’autorizzazione al vaccino contro il coronavirus sviluppato da Pfizer-BioNTech e Moderna, gli Stati Uniti sono quindi diventati il primo Paese al mondo nel quale molto presto si potrà far uso di un farmaco che presenta diversi vantaggi competitivi.

Il farmaco di Johnson & Johnson è stato messo a punto con una tecnica tradizionale, simile a quella usata dalla la multinazionale farmaceutica AstraZeneca, in passato già sperimentata per altri tipi di vaccini, come per esempio quello sviluppato per combattere la malattia Ebola. Pur agendo in modo diverso dai vaccini basati sull’RNA messaggero realizzati da Pfizer-BioNTech e Moderna, il vaccino di Johnson & Johnson produce un risultato simile.

Il farmaco, infatti, sfrutta un vettore virale che contiene le istruzioni genetiche per produrre copie di una proteina del Covid-19. L’organismo riconosce questa proteina come una minaccia,